Свидетельство о Государственной Регистрации Продукции

С 2010 года вступил в действие новый официальный документ подтверждающий безопасность продукции санитарным и гигиеническим нормам. Этим документом выступает свидетельство о государственной регистрации продукции заменившее упразднённое в июле месяце санитарное заключение в обиходе больше известное как (СЭЗ). Фактически произошла смена названия и изменилась территория хождения, она стала больше. (СЭЗ) удовлетворял только национальным требованиям. В 2010 году три страны имели свои национальные документы, не увязывающиеся с общей концепцией единого рынка. Нужен был единый санитарный документ, равноправно выпускаемый всеми и имеющий общие правила и форму, свободно обращаемый. В результате произошло упразднение или точнее полная отмена одних и принятие другого единого свидетельства. Так госрегистрация продукции стала проходить по новым правилам и приобрела новый вид. Сейчас есть только одно отличие, говорящее о территориальном происхождении (выпуске) свидетельства – это цвет и рисунок бланка.

Начиная с октября 2014 года свидетельство о государственной регистрации продукции расширило своё хождение ещё на две страны. 10 октября к (ТС) присоединилась Армения, а через семь месяцев Киргизия.

На что Оформляют Госрегистрацию Продукции (СГР).

Список товаров, попадающих под регистрацию достаточно велик. Сюда относится два типа продукции. Первый тип отражён в единых требованиях, а второй, в регламентах. Госрегистрация нужна на следующую продукцию:

1. Парфюмерия и косметика (средства: создающие загар искусственным путём, для отшелушивания верхнего слоя кожи химическим путём (пилинг), для осветления кожи, для гигиены полости рта)
2. Биоактивные добавки (БАДы)и сырьё применяемое для их производства.
3. Детское питание, диетпитание и профилактическое лечебного характера, спортивного назначения, продукты для беременных и прочее специальное.
4. Продукты с применением высоких технологий, модифицированные и изменённые по структуре.
5. Минеральные и лечебно-столовые воды.
6. Алкогольная продукция и коктейли на её основе, тонизирующие (энергетические) напитки в том числе спиртосодержащие.
7. Бытовая химия
8. Изделия вступающие в контакт с пищевыми продуктами. (исключение составляют столовые приборы и посуда, и т.д.)
9. Средства применяемые для дезинфицирования и дезинфекции, а также для борьбы с различными вредителями (семейства мышиных – крысиных, тараканы, муравьи и другие).
10. Товары относящиеся к личной гигиене.
11. Товары и одежда для новорожденных.

Это только небольшой список того, что подлежит регистрации. С более подробными списками можно ознакомиться в других статьях размещённых на нашем сайте по данной теме. Так же Вы можете ознакомиться со сроками проведения и ценами в разделе услуги у нас на сайте. Проконсультироваться или сделать онлайн заявку.

Последовательность оформления состоит из следующих этапов.

1. Получение заявления с его последующей регистрацией и информационного пакета материалов, содержащих доказательства безопасного использования с сопроводительной информацией.
2. Проведение экспертной работы по рассмотрению и анализированию полученных документов.
3. Проведение согласовательных и корректирующих работ по предоставленным данным в соответствии с законодательными нормами действующими по отношению к объекту регистрации.
4. Внесение сведений о объекте регистрации в реестр госрегистрации продукции.
5. Выдача непосредственно самого свидетельства заказчику работ.

Кто может Оформить СГР на Продукцию.

Существует два случая, когда может потребоваться СГР на продукцию.

1. Когда производство находится в пределах ТС. Здесь организация производитель является резидентом, и она самостоятельно в полной мере отвечает на все вопросы и претензии по качеству поступающие от сторонних лиц (потребители, проверяющие, конкуренты и т.д.)
2. Когда происходит ввоз иностранных товаров, производство находится вне территории ТС. Чтобы произвести оформление изготовитель должен либо зарегистрировать юр. лицо (резидент ТС) которое будет нести ответственность за качество и отвечать на вопросы потребителей, ревизоров и инспекций, или заключить соответствующий договор с фирмой резидентом и передать ей данные полномочия. В этом случае организация, с которой был заключён подобный договор становится представителем производителя, и она уполномочена от его имени отвечать на все вопросы и принимать рекламации в рамках действующего договора.

Если углубиться в историю, во времена санитарных заключений, то (СЭЗ) можно было оформлять на иностранцев. Процедура хоть и была строгой в части требований, но всё же более лояльной в отдельных частях вопроса.

В настоящем нужно чётко понимать, что только резидент обладает правом произвести регистрацию. У иностранных организаций такого права нет и им запрещено производить такие действия. Для иностранных изготовителей есть только два пути: открыть представительство или заключить договор. В противном случае они не смогут завести свой товар, по крайней мере сделать это легально, а не в чёрную.

Сроки действия свидетельства.

Все свидетельства независимо от места их оформления действуют бессрочно. По сравнению со своими предшественниками они явно увеличили срок своего действия. Предыдущие заключения действовали всего пять лет. На сегодняшний момент вокруг срока действия ходит много разговоров и слухов о планируемом ограничении пятью годами. Но никаких официальных заявлений или документов на это случай, по крайней мере пока, нет и все свидетельства по-прежнему оформляются бессрочно. Если слухи станут явью, то скорее всего будет назначен переходный период. Обычно он составляет два-три года. Никто не будет устраивать шоковой терапии, в конечном итоге любые резкие изменения сказываются на рынке. Процесс изменения срока будет проходить плавно, для новых с ограничением, а для выпущенных переходный период. Никто не станет сразу отменять огромное количество документов. Да и системе в целом трудно будет провести физически такую огромную работу по перевыпуску.

Немного об отдельных видах продукции и нюансах, связанных с ними.

 Специализированная продукция.

Какой порядок включает в себя СГР на специализированную продукцию.

Госрегистрация специальной продукции содержит следующее:

1. Рассмотрение документов представленных заявителем. Представленный пакет должен содержать подтверждение безопасности. Отвечать техрегламенту распространяемому на эту продукцию или нескольким регламентам в случае их распространения.
2. Производится внесение данных о наименовании продукции специализированного характера и сомом заявителе в соответствующий единый реестр для подобного ряда продуктов. В случае отказа отправляется отказное решение в регистрации.

Документы.

Для госрегистрации продукции спец. назначения нужны следующие документы:

1). Заявление. В нём обязательно указывается: наименование и адрес фактического пребывания заявителя, наименование самой продукции специализированного назначения.

2). Доказательства безопасности и соответствия регламенту или регламентам. Доказательства должны быть получены только в аккредитованной лаборатории и оформлены в виде протокола.

3). Сведение определяющие назначение продукта.

4). Сведения касаемые непосредственно самого заявителя.

Все подаваемые документы в обязательном порядке по правилам регистрации должны быть заверены.

Что может послужить отказом в регистрации.

Важно знать, что поводом для отказа могут послужить два основных момента:

1). Не полностью представленные документы.

2). Несоответствие требованиям тех. регламентов распространяемых на подаваемую продукцию. Здесь нужно чётко понимать, что если продукция соответствует нескольким регламентам, то она должна удовлетворять каждому из них. Не допускается несоответствие хотя бы одному из пунктов или одному из параметров.

Новый вид продукции.

Продукция, производимая по новым неизвестным до селе технологиям или с применением не известных ранее компонентов.

Может быть два вида продуктов:

1). Впервые производимые.

2). В первый раз ввозимую на подконтрольную территорию.

Регистрация проводится однократно до выпуска или ввоза и является по сроку действия бессрочной.

Для регистрации данного вида продуктов необходимо предоставить сведения, подтверждающие отсутствие какое-либо пагубного воздействия, оказываемого подобным продуктом на человека.

Источник может быть любой какой можно принимать за достоверный.

Отказать зарегистрировать такую продукцию могут по следующим причинам:

1). Не полный комплект или недостоверные сведения.

2). Не соответствует регламентам.

3). Установлено, что продукция оказывает неблагоприятное, пагубное воздействие.

Все продовольственные товары вносятся в единую базу созданную в электронном виде (реестр). Зарегистрированная продукция относящаяся к новому виду заносится в электронный реестр для продуктов данного вида. По своему существу это дополнение (составная часть) для основного реестра продуктов питания, где новым продуктам отведено отдельное особое место. Они выведены в отдельную самостоятельную часть, куда вносят следующие обязательные сведения:

1. Описательная часть. Заносятся сведения описывающие регистрируемый продукт.
2. Заносится номер решения госрегистрации и его дата.

Все материалы по регистрации продукции включая заявление хранятся в регистрирующем органе на постоянной основе.

Детская продукция.

Сюда относится различные товары предназначенные для маленьких детей, точнее говоря для тех кому ещё не исполнилось трёх лет. Сюда относится достаточна большая группа товаров начиная от нижней одежды и кончая предметами личной гигиены. Это могут быть и соски, и ватные палочки, сюда относится детская посуда и аксессуары к ней, подгузники с пелёнками и различные вариации подобной продукции. С более полным списком можно ознакомиться в статьях нашего сайта. Если нет времени на чтение, то консультацию по телефону никто не отменял.

Для регистрации вам понадобится следующее:

1. Заявление – это то с чего начинается любая работа в данной области.
2. Копии стандартов на изготовление, рецептов и рецептур, составов и инструкций, тех. условий описывающих процесс изготовления и задающих определённые параметры изделию. Инструкции, описывающие как использовать изделие или руководства. Макеты или сами упаковки, этикетки, содержащие информацию о подконтрольном продукте
3. Акт фиксирующий отбор пробы или образца.
4. Заверение, полученное от изготовителя о том, что подаваемая на регистрацию продукция изготовлена им в соответствии с документами на изготовление.
5. Доказательства, полученные от аккредитованных лабораторий находящихся в едином реестре ТС. Доказательствами служат протоколы испытаний
6. Документ подтверждающие легальный ввоз продукции служащей образцом или образцами для регистрации.

Если какие-либо документы или инструкции, сопровождающие образец написаны на иностранном языке, то по правилам они должны быть переведены и заверены.