СГР на БАДы в 2026 году: почему отказывает Роспотребнадзор?

1. Запрещенные компоненты в составе

Самая частая причина отказа в выдаче СГР на БАДы – наличие веществ, не предусмотренных Приложением №7 к ТР ТС 021/2011.

В 2026 году перечень запрещенных растений и синтетических соединений регулярно обновляется. Ошибки обычно кроются в:

1. Использовании лекарственных трав, которые разрешены в фармакологии, но запрещены в пищевой промышленности.
2. Превышении допустимых дозировок витаминов и минералов (БАД превращается в лекарственное средство).
3. Наличии наноматериалов, не прошедших отдельную оценку безопасности.

Совет эксперта: Прежде чем инициировать процесс, проведите предварительный аудит рецептуры. Это сэкономит бюджет на испытания, которые при неверном составе гарантированно будут «неудовлетворительными».

2. Ошибки в потребительской маркировке (этикетке)

Даже если состав идеален, Роспотребнадзор может отказать в регистрации из-за текста на упаковке. Согласно ТР ТС 022/2011 и профильным регламентам, на этикетке БАД категорически запрещено:

1. Приписывать продукту лечебные свойства (лечение диабета, гриппа, зрения).
2. Использовать термины «экологически чистый», «лечебный» без документального подтверждения.
3. Размещать информацию, вводящую потребителя в заблуждение относительно состава.

Для детального изучения общих требований к документации рекомендуем ознакомиться с нашим полным экспертным гидом по оформлению СГР на продукцию, где подробно разобраны отличия в требованиях для разных групп товаров.

3. Проблемы с доказательной базой и протоколами

Сейчас все испытательные лаборатории обязаны выгружать результаты тестов в единую систему прослеживаемости. Если Роспотребнадзор обнаружит, что:

• Объем испытаний не соответствует требованиям ТР ТС 021 или 027;
• Методы исследований не входят в перечень утвержденных ГОСТов;
• Протоколы выданы лабораторией с приостановленной аккредитацией, – в получении СГР на БАД будет отказано незамедлительно.

4. Несоответствие специфическим требованиям 2026 года

С развитием системы «Честный ЗНАК» и обязательной маркировки, контроль за СГР на БАДы перешел в автоматизированную плоскость. Теперь любое расхождение в юридических адресах производителя, указанных в контракте, и данных, занесенных в реестр ФСА, блокирует процесс регистрации.

5. Как избежать отказа: алгоритм действий

Чтобы государственная регистрация продукции прошла успешно, следуйте правилу трех «П»:

1. Проверка состава: Сверка каждого экстракта и аминокислоты с актуальными реестрами ЕАЭС.
2. Подготовка документов: Особое внимание уделите пояснительной записке и макетам этикеток.
3. Правильный выбор ИЛ: Работайте только с проверенными лабораториями, чьи протоколы не вызывают сомнений у регулятора.

СГР на БАДы – это сложный юридический и технический процесс. Ошибка в одном слове или одном миллиграмме вещества может стоить компании месяцев ожидания и сотен тысяч рублей убытков.

Резюме

Если вы столкнулись с трудностями или только планируете выход на рынок с новым нутрицевтиком, не рискуйте бюджетом. Специалисты центра «Гранд-Тест» помогут провести предварительный аудит и сопроводят процедуру на всех этапах.

Хотите узнать больше о сроках и стоимости? Переходите к нашей основной статье по СГР, чтобы получить полное представление о системе сертификации.