Разрешительные Документы на Продукцию

Виды разрешительных документов на продукцию

Существуют разные виды разрешительных документов на продукцию, применяемых индивидуально для каждого вида товара. Для каждого вида товара регулирующими документами устанавливается какой документ нужно оформить на данный конкретный товар. Ниже перечислим следующие виды основных разрешительных документов на продукцию:

Сертификат соответствия на продукцию

Сертификат соответствия на продукцию оформляется для продукции которой действующими ТР определено подтверждение её соответствия этим же самым регламентам в виде сертификации. Документ является обязательным и оформляется на основе результатов испытаний в аккредитованной лаборатории служащих доказательными материалами для оформления разрешительного документа на продукцию. Для каждого вида продукции существует несколько схем оформления. В зависимости от выбранной схемы требуется разное количество документов и проводимых работ.

Декларация соответствия на продукцию

Декларация соответствия на продукцию, так же как и сертификат относится к обязательным документам и выдаётся на основании результатов полученных путём проведения испытаний для целей которых может быть выбрана лаборатория с соответствующей аккредитацией, или собственных доказательств, полученных в результате испытаний или исследований. В отличии от сертификата данный документ оформляется заявителем самостоятельно или с привлечением консалтинговой компании работающей в этой области. Для регистрации требуется ЭЦП. Ответственность складываемую из указания в разрешительном документе достоверных данных и верности его оформления лежит полностью на плечах декларанта.

Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР на продукцию)

Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР на продукцию) требуется только для определённых видов товаров. Чаще всего это химическая продукция или продукция контактирующая со слизистыми частями человека (гигиенические средства и аналогичные им товары), некоторые виды пищевой продукции, санитарные средства и тому подобная продукция. Для выпуска этого разрешительного документа протоколы испытаний должны оформляться только аккредитованной лабораторией, быть полными и содержать положительные результаты испытаний во всех пунктах. Этот документ отличается от всех других документов тем, что он выдаётся на неопределённый срок действия. То есть срок его действия не устанавливается и изменения здесь могут произойти только в случае изменения законодательства. СГР на продукцию можно оформить в любой точке ЕАЭС, что является очень удобным. Регистрация свидетельства возможна самим заявителем или с привлечением компании занимающейся регистрацией. Во втором случае как не странно это может звучать, но регистрация пройдёт быстрее и в ряде случаев дешевле. У компаний занимающихся регистрацией больше возможностей чем у обычного заявителя. Они работают с несколькими гос. органами членов союза и у них не возникает вопросов где и какую продукцию испытывать и по какой цене. Цена испытаний для них всегда ниже, чем для обычного заявителя регистрирующего одну, две или десять — двадцать СГР в месяц или год. По этой причине многие заявители не занимаются само-регистрацией, которая может оказаться очень долгой и в ряде случаев пройти с холостыми затратами, а выбирают регистрационную компанию.

Регистрационное удостоверение Минздрава (РУ)

Регистрационное удостоверение Минздрава (РУ) требуется оформлять на медицинские изделия. Эта процедура схожа в некотором плане с процедурой госрегистрации, но проходит по ещё более жёстким правилам и с огромными сроками регистрации Средний срок регистрации одного изделия может находиться в пределах от семи месяцев до года, а для некоторых изделий и того больше. Стоимости регистрации внушительные и индивидуальны для каждой продукции. Единые стоимости здесь только на гос. пошлины за выдачу удостоверения и пошлины за экспертизу и то, с поправкой на класс опасности. Всё то, что касается испытаний, будет долгим и дорогим. Оно и понятно, долгий и сложный процесс не может быть дешёвым. В совокупности регистрация одного изделия с учётом всех пошлин испытаний и проведённых экспертиз выходит в круглую сумму и немалый срок оформления.

Не редко заявители в угоду маркетинговым ухищрениям приписывают своей продукции попадающей под обычную госрегистрацию свойства медицинского характера. Потом эти же заявители удивляются почему их изделие сразу переквалифицируется в другой вид изделий требующих не госрегистрацию, а регистрационное удостоверение Минздрава. Дело в том, что если изделие обладает эффектами или свойствами оказывающими воздействие на человека, такое как лечащее или препятствующее каким-то процессам в его организме, то это изделие относится к медицинским. Для него соответственно нужно будет (РУ).

По этой причине мы рекомендуем не попадаться на удочку своих маркетологов, а прежде чем печатать инструкции и сведения на упаковке узнать кокой разрешительный документ вам потребуется в том или ином варианте написания. Даже если ваша продукция носит к примеру исключительно косметический характер, не пишите лишнего, чтоб потом не получить ненужную головную боль.

В этой статье мы перечислили основные разрешительные документы оформляемые на продукцию чей ввоз, выпуск и реализация проходит на территории экономического союза.